nt4.7mm风险高不高？由无创dna数据决定

孕期检查是每个孕妇都必须要做的项目，它们对于评估胎儿的畸形风险方面有着很重要的作用，当nt检查结果为4.7mm时千万不要惊慌，此时胎儿的发育情况依然有可能是良好的，想要确诊还需要在做完无创DNA之后才能做出评判。

中唐显示神经管缺陷高风险，做无创dna能否完全确诊呢？

中期唐筛中检查到神经管缺陷高风险，那么就代表着胎儿感染患神经管缺陷的几率比较高，但并不是说胎儿一定就是患上了，并且做无创dna也是起到一个筛查的结果，并非确诊，但无创dna的准确性较高，通常能达到90%以上的准确性，所以做无创后如果出现高风险，那么就得考虑终止妊娠。

但正常情况来讲，在出现这种情况时，先不要紧张，因为唐筛毕竟是筛查，它对于神经管缺陷的检出率是50%-60%，并且有一定几率的假阳性，所以并不是确诊，确诊主要还得通过B超或者无创，必要时行胎儿镜的检查，了解发现胎儿器官发育有无异常。

如果有无脑儿、脊柱裂或者脊膜膨出这些疾病，并且B超胎儿镜检查发现胎儿确有这些疾病，通常建议孕妈妈进行引产，因为这类基本是无法治疗的，所以在出现这类情况时，就需要积极配合医生来进行检查，需要注意的就是胎儿神经管畸形并不是单纯通过羊水穿刺就能确诊，主要还是要靠B超的检查来明确诊断。

唐筛21三体高风险可先做无创后在选择羊穿吗？

唐氏筛查如果出现高风险，那么就代表着染色体感染的风险较高，胎儿可能患唐氏综合征，但此项检查毕竟属于是筛查，并不是确诊，所以就需要做羊水穿刺来明确的知道，胎儿是否异常，而无创dna检查，也是检查胎儿是否有染色体异常问题，但此项检查也属于是筛查，如果你实在想先做无创dna那么也是可以的。

你现在是怀孕12周的情况，那么要做羊水穿刺是需要到孕18周的时候才能进行，如果你现在打算做无创dna，那么现在就可以进行，因为无创在12-22周之间都可以进行，此项检查主要是通过抽血化验看胎儿是否有染色体感染，无创的准确率可以达到90%以上，但属于是筛查，也就是说如果无创出现高风险那么还是需要做羊水穿刺。

羊水穿刺是属于有创性的操作，虽然有一定的流程感染风险，但这种风险率就跟买彩票一样，所以还是非常安全的，如果你后期直接选择做羊水穿刺，那么可以明确的知道是否有问题，如果确诊胎儿有异常，那就需要终止妊娠，毕竟染色体情况等是无法治疗的。

唐氏筛查低风险无创会是高风险吗

很多妈妈们害怕自己就算做了唐氏筛查也会担心是否检查结果不准，胎儿检查不全面呀，造成一种忧虑，其实唐氏筛查低风险无创DNA检查一般都能过，只有极少数部分不能过。

无创dna的通过率是百分之五十

其实唐氏筛查的可信度并不高，准确率只有百分之七十。大家不要被误导了，无创dna的通过率与唐筛的结果其实毫无关系，不管唐筛过不过，无创dna的通过率都是百分之五十。

网友

唐氏筛查低风险还需要做无创吗?医生说最好还是做无创，准确率高。

医生

你好，怀孕后检查唐筛检查报告显示低危险的话，这种情况一般检查无创DNA都是正常的，只有极少数是存在异常，一般不建议在做检查，如果你实在不放心肚子里的宝宝，可以再次检查看看。

医生

你好，根据你的唐氏筛查结果为低风险的情况来看，你的孩子患唐氏综合征的可能性很小，所以这种情况是不需要再做无创DNA检查的。无创dna检查的价格比较高，正常情况下没人会不做唐筛直接就做无创dna，都是先做唐筛，结果显示是高风险的时候才会选择做无创dna来验证唐筛的结果。

Tips：

大家要知道，不管是无创DNA还是唐氏筛查并不是最后的基因诊断，虽然它们都是属于一个筛查，只是无创DNA的准确率比唐氏筛查的准确率确实要高很多的。如果妈妈们实在不放心也是可以做一个，现在科学技术发达，一般不会有太大影响。

3取卵的数量是由什么决定的？

取卵的数量多少，主要与月经第二天或者第三天的基础卵泡数量相关。去做试管婴儿有两个很重要的检查，一是月经第二天或者月经第三天的性激素六项，二是基础卵泡监测。

其中，基础卵泡监测主要就是做阴道B超，查验左右卵巢里面大大小小的卵泡总数，这个数量大概就是促排以后得到的卵子数量，当然也不排除会少几个或者多几个，主要需根据个人在促排过程中的生活活动以及对药物的反应来决定。

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